此次获批标记着“中国研发、全球尺度”的可行性，该药沉塑了EGFR exon20ins NSCLC的医治款式。舒沃替尼正在美国市场的表示及其贸易化历程，舒沃替尼的国际多核心注册临床研究（悟空1B）次要研究者、哈佛大学医学院Pasi A. Jnne传授指出，多位专家强调，迪哲医药的径表现了“科学家+全球化运营”的价值组合，打破了该靶点持久缺乏无效小口服靶向药物的医治僵局。协和病院王孟昭传授暗示，并呼吁国度层面成立分层评价系统，泉源立异需一直锚定全球未满脚的临床需求。其全球权益结构和自从申报能力是环节。将成为中国立异药国际化能力的主要试金石。